提取DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法，操作過程如下：首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基，經(jīng)過大約12小時的恒溫?fù)u陪后棄去上清液，加入中和液后用旋渦混合器將溶液充分混勻，然后加入堿液進(jìn)行沉淀，這就是變性與復(fù)性，zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。
    
    這個實驗中常用到旋渦混合器進(jìn)行溶液混勻。旋渦混合器是利用偏心旋轉(zhuǎn)使試管等容器中的液體產(chǎn)生渦流，從而達(dá)到使溶液充分混合之目的。特點是混勻速度快速*、液 體呈旋渦狀能將附在管壁上的試液全部混均。適用于試管、燒杯、燒瓶、內(nèi)液體的混合均勻，對于一些難溶解的藥物如紅霉素，染色液等也甚易混勻，*。混 合液體時無需電動攪拌和磁力攪拌，所以混合液體不受外界污染和磁場影響。廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、食品、石油化工、冶金等各類大專院校、科研和生產(chǎn)企業(yè)的實驗 室、化驗室作混合勻和、萃取之用;作生物、生化、細(xì)胞、菌種等各種樣品振蕩培養(yǎng)之用。